古代妓院做爰片120分钟,人鲁交yazhonghucxx,99精产国品一二三产区区,精品无人国产偷自产在线

您好!歡迎訪(fǎng)問(wèn)和元李記(上海)生物技術(shù)有限公司網(wǎng)站!
咨詢(xún)熱線(xiàn)

18616108692

當前位置:首頁(yè) > 資料下載 > PikoGreen dsDNA定量試劑盒 使用說(shuō)明書(shū)

PikoGreen dsDNA定量試劑盒 使用說(shuō)明書(shū)

發(fā)布時(shí)間:2017/11/14      點(diǎn)擊次數:1127

文件下載    圖片下載    

PikoGreen dsDNA定量試劑盒(Broad Range)

產(chǎn)品名稱(chēng)

貨號

規格

保存

價(jià)格(元)

PikoGreen dsDNA定量試劑盒(Broad Range)

D1101L1125

200 assay

4℃

650

 

產(chǎn)品描述

PikoGreen是一種極為靈敏的雙鏈DNA熒光染料,于雙鏈DNA的定量。測定DNA濃度在cDNA文庫構建、DNA亞克隆、PCR產(chǎn)物估測等領(lǐng)域中非常重要,另外疫苗等生物制品中殘留微量DNA的檢測因關(guān)系人身健康,顯得尤為重要。

相比傳統的方法,Pikogreen dsDNA Quantitation Reagent定量具有以下優(yōu)勢:①靈敏:數量級較UV吸光讀數更敏感,可節省樣品;②特異性強:只結合dsDNA,特異性強,不受樣品常規污染影響。傳統紫外吸光法容易受樣品中存在的單鏈DNA,蛋白,RNA等影響;③耐受性好:耐受較高濃度的鹽、尿素、乙醇、CHCl?、去垢劑、蛋白或瓊脂糖,可以直接定量PCR擴增產(chǎn)物而無(wú)需從反應混合物中純化DNA。④線(xiàn)性范圍寬:PikoGreen dsDNA染料測定DNA濃度,在100pg/ml-100ng/ml范圍內呈良好線(xiàn)性;熒光計兼容。⑤容易使用:在樣品中加入染料,等待5-6分鐘染色,然后讀數即可,且適用于96和384孔板;與大多數基于熒光的酶標儀和可適用于各種DNA樣品分析,PCR的分析、芯片樣品、DNA損傷分析、酶活性分析、基因組DNA定量以及復雜混合物中dsDNA的檢測和病毒DNA定量等多種領(lǐng)域。

PikoGreen僅與DNA雙鏈結合后才發(fā)出熒光,且所產(chǎn)生的熒光與DNA濃度呈正比,在存在ssDNA、RNA和單體核苷酸的條件下,可以選擇性地檢測低至25pg/ml的dsDNA。該分析在四個(gè)數量級范圍內呈線(xiàn)性,且幾乎無(wú)序列依賴(lài)性,可以地測量多個(gè)來(lái)源的DNA,包括基因組DNA、病毒DNA、小量提取DNA或PCR擴增產(chǎn)物。該方法因其穩定性、靈敏性,已經(jīng)錄入《中國藥典》。

PikoGreen dsDNA定量試劑盒(Broad Range)(兼容Qubit 3.0)是李記生物研發(fā)的dsDNA定量試劑盒,具有線(xiàn)性dsDNA特異性好、線(xiàn)性范圍寬、操作簡(jiǎn)便等特點(diǎn)。

產(chǎn)品組分

PikoGreen dsDNA 定量試劑盒組份(1000 assay)

              A:1×定量緩沖液      250 mL

              B:100×反應液         5 mL

              C:100×反應增強液   5 mL

              D:dsDNA 標準品    9 x 0.5 mL(0 , 2, 6.25, 12.5 , 25, 50 , 100, 150 and 200 ng/uL)

技術(shù)資料

1. Ex(nm):350

2. Em(nm):460

運輸與保存方法

冰袋運輸。收到貨后-4℃避光干燥保存。如果較長(cháng)時(shí)間不用,建議把TE緩沖液及dsDNA標準品放置于-20℃保存。

使用方法:(以96孔板為例)

1.使用前,將產(chǎn)品從儲存條件下取出恢復至室溫。PikoGreen提供的是DMSO溶液,在4℃存放時(shí)成固體,可37℃水浴溶解。每個(gè)組分應充分震蕩或渦旋混勻、離心,以免造成不必要的試劑損耗。

2.配制PikoGreen工作液,分別吸取20ml組分A, 200uL組分B, 200uL組分C配制成20ml 1 x Piko Green工作液。新配工作液應在1小時(shí)內使用,工作液重新存放使用時(shí)須重懸,以免染料沉淀,工作液存放24小時(shí),會(huì )輕微影響定量結果。

3.每個(gè)樣品,吸取200uL的工作液至黑色的96孔板微孔中。為確保結果可靠,建議每個(gè)測試樣品和DNA標樣分別做平行的3個(gè)復孔。黑色的檢測板可以減少各測試樣品間的熒光干擾。

4.96孔板微孔中,分別加入dsDNA標樣或待測樣品各10 uL,并用移液器輕輕混勻。

5.將微孔板室溫避光孵育10分鐘,在Ex(nm):350,  Em(nm):460處用酶標儀測量熒光值。

6.制作標準曲線(xiàn),計算樣品濃度。

注意:

1.為了得到*結果,請使用校準的移液器和去RNA酶的槍頭、試管以及檢測板。

2.建議檢測時(shí)每個(gè)DNA標樣和未知樣品都設定3個(gè)復孔。如果檢測時(shí)不只一塊96孔板,建議每塊96孔板都設定一條標準曲線(xiàn),盡量減少檢測板之間的誤差。

3.為得到*結果,檢測板應在一小時(shí)內讀取完畢。如果將反應液重新儲存并在24小時(shí)內讀取數據,結果的性會(huì )有輕微損失。

微信咨詢(xún)
地址:上海市浦東新區紫萍路908弄 傳真:021-50724961
©2024 和元李記(上海)生物技術(shù)有限公司 版權所有 All Rights Reserved.  備案號:滬ICP備2023007219號-1
潮安县| 保康县| 海伦市| 正定县| 金寨县| 射洪县| 新竹市| 冕宁县| 惠来县| 桃源县| 株洲市| 卫辉市| 铜陵市| 土默特左旗| 肥东县| 莱阳市| 台湾省| 永川市| 瑞金市| 海阳市| 马公市| 义马市| 卓尼县| 通许县| 六盘水市| 赤峰市| 余干县| 雅安市| 龙胜| 天门市| 普兰县| 寿阳县| 东光县| 普兰店市| 正阳县| 怀仁县| 乌鲁木齐县| 遵义县| 邹城市| 沭阳县| 青铜峡市|